CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建
完善的CRISPR/Cas9载体系统，包括单敲除，双敲除，缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签（EGFP/RFP/Puro/Neo）可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验
细胞克隆（集落）形成
单个细胞在体外增殖6代以上（时间约1周以上），其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集
医药配套冷冻机
医药配套冷冻机可提供-35℃～-85℃的低温载冷剂，是我公司根据中低温冷水机组及复叠低温制冷机组多年的设计开发经验；结合各种实际测得的工况参数及综合国内外同类产品的先进技术而设计、开发的最新一代低温制
常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。
iPS细胞VIP技术实习(含中国、日本)
提供为期3天的iPS相关技术实习或5天的日本旅游实习，实习内容可选择，例如有滋养层或无滋养层的细胞培养、传代、解冻、冷冻保存的方法，或选其中一种进行学习。
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
IOS基因过表达/超高表达稳转细胞系构建1. 多位点整合，非随机整合；2. 每一个位点都是高表达位点；3. 稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失；4. 基因大小不影响整合的效率；