SF21 昆虫卵巢细胞/SF21/SF21细胞/SF-21/SF-21细胞-细胞株/菌种-试剂-生物在线
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SF21 昆虫卵巢细胞/SF21/SF21细胞/SF-21/SF-21细胞

SF21 昆虫卵巢细胞/SF21/SF21细胞/SF-21/SF-21细胞

商家询价

产品名称: SF21 昆虫卵巢细胞/SF21/SF21细胞/SF-21/SF-21细胞

英文名称: SF21 SF-21

产品编号: iCell-c044

产品价格: 1800

产品产地: 上海

品牌商标: iCell

更新时间: 2025-03-21T14:04:37

使用范围: null

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细胞介绍

该细胞系(全名:IPLB-SF-21-AE)来源于秋季粘虫草地贪夜蛾蛹(鳞翅目夜蛾科草地贪夜蛾种)的未成熟卵巢;细胞易受杆状病毒感染;也可参见SF-9 (DSMZ ACC 125 ),它是由SF-21衍生而来的。

细胞特性

1) 来源:昆虫-秋季粘虫(草地夜蛾)

2) 形态:90%为圆形细胞;10%梭形,多数贴壁,少数细胞悬浮

3) 含量:>1x10^6  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

细胞接收后的处理

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)半贴细胞和贴壁不牢(悬浮)细胞:T25瓶置于37℃培养箱中约2-3h,显微镜下观察细胞的情况,若细胞密度在60%以下,客户需收集T25瓶中的悬浮细胞离心后用完全培养基重悬后打回到原培养瓶中继续培养,若细胞生长70%-90%对细胞进行传代,传代时需要收集培养基中悬浮的细胞离心后回收。

备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备专用昆虫培养基(推荐TNM-FH 货号:iCell-0018)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

备注:该细胞为半贴半悬混合生长的细胞,活细胞发货的收到时会出现大部分细胞漂浮聚团生长,瓶中贴壁和悬浮的细胞均为活细胞,传代时是需要分别收集的,该细胞不适合用胰酶消化,建议收集贴壁细胞的时候使用细胞刮刀刮。

2) 培养条件;气相:空气,100%;该细胞培养不能通入CO2,如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养,培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 温度:28℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

 二.细胞处理

1)冻存细胞的复苏

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达70%-90%,即可进行传代培养。

该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法

1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2.该细胞用细胞刮铲替代胰酶来对贴壁细胞进行处理。用无菌细胞刮铲刮拭细胞附着培养表面将细胞刮落,将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和细胞刮铲刮拭下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,重悬后接种到新的装有新鲜培养液的培养瓶内。补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和收集到的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

下面T25瓶为例;

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×10^7个活细胞/ml.

2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10^6~1×10^7个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。