ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Perifosine (KRX-0401)是新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM, 靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 2。
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PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
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竞争性GABAA受体拮抗剂，IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。
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AZD8931 (Sapitinib) 是可逆的，ATP竞争性EGFR, ErbB2 和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM, 3 nM 和4 nM,作用于NSCLC细胞比Gefitinib或 Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt更有效。Phase 1/2。
产品货号：S219210mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：1695 商家询价
抑制犬科COX2，IC50为0.03 mM。
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UNC0631是一种强效histone methyltransferase G9a抑制剂，IC50 为4 nM，CAS#1320288-19-4。
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一种强有效和选择性的可逆**酚类儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT) 抑制剂，Ki为30nM.
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有效的，高选择性的，可逆PI3Kα/β抑制剂，IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
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一种抗微生物药剂。
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