ferroptosis激活剂,通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号:S7242 产地:美国 价格:询价 点击数:1153 商家询价
GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂,IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
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直接的,选择性的是凋亡相关Bax的激动剂,<bEC50为3.3 μM。
产品货号:S7105 产地:美国 价格:询价 点击数:890 商家询价
MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5),IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
产品货号:S218010mg 产地:美国 价格:询价 点击数:846 商家询价
Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂,IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
产品货号:S2625100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1071 商家询价
与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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一种头孢菌素类抗生素,能抑制rMrp2调节的17βG的吸收[3 H]E2,其IC50199 μM。
产品货号:S1611 产地:美国 价格:询价 点击数:854 商家询价
AT13387 是有效的,选择性Hsp90抑制剂,作用于A375细胞,IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
产品货号:S1163200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:815 商家询价
GSK2126458 (GSK458)是高选择性的,有效p110α/β/γ/δ, mTORC1/2抑制剂,Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Phase 1。
产品货号:S26585mg 产地:美国 价格:询价 点击数:945 商家询价
LY2109761是新型的,选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂,Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号:S2704200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:871 商家询价
